1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. HIV Protease

HIV Protease (HIV蛋白酶)

HIV 蛋白酶 (HIV Protease) 是一种同型二聚天冬氨酰蛋白酶,对病毒生命周期至关重要,可裂解前病毒多聚蛋白,从而产生形成传染性病毒所需的成熟蛋白质成分。HIV 蛋白酶在适当的位置裂解新合成的多聚蛋白,以产生传染性 HIV 病毒的成熟蛋白质成分。HIV 蛋白酶是设计用于治疗 HIV/AIDS(获得性免疫缺陷综合征)的抗逆转录病毒药物的关键药物靶标。

HIV-1 蛋白酶通过处理 Gag 和 Gag-Pro-Pol 多聚蛋白来实现病毒成熟。它识别并裂解 12 种以上的不同底物,从而导致病毒成熟。与 HIV-1 类似,HIV-2 蛋白酶也是一种同型二聚天冬氨酰酶,通过处理 Gag 和 Gag-Pro-Pol 前体多聚蛋白,从而导致病毒成熟,在 HIV 生命周期中发挥重要作用。

HIV protease, a homodimeric aspartyl protease, is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins at the appropriate places to create the mature protein components of an infectious HIV virion. HIV protease is a critical drug target in designing anti-retroviral drugs to treat HIV/AIDS (acquired immune deficiency syndrome).

HIV-1 protease permits viral maturation by processing the Gag and Gag-Pro-Pol polyproteins. It recognizes and cleaves more than 12 different substrates leading to viral maturation. Similar to that of HIV-1, HIV-2 protease is also a homodimeric aspartyl enzyme that plays a vital role in the HIV life-cycle through processing of Gag and Gag-Pro-Pol precursor polyproteins leading to viral maturation.

HIV Protease 相关产品 (135):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100212
    JE-2147 Inhibitor
    JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂,对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
    JE-2147
  • HY-P4018
    HIV Protease Substrate IV Inhibitor
    HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。
    HIV Protease Substrate IV
  • HY-155690
    HIV-1 protease-IN-11 Inhibitor
    HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂,IC50 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。
    HIV-1 protease-IN-11
  • HY-19232
    R-87366 Inhibitor
    R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用,Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究。
    R-87366
  • HY-151197
    HIV protease-IN-1 Inhibitor
    HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 非肽抑制剂,可用于艾滋病的研究。
    HIV protease-IN-1
  • HY-P2344
    HIV Protease Substrate 1
    HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物,可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。
    HIV Protease Substrate 1
  • HY-151250
    HIV-1 protease-IN-7 Inhibitor
    HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC50=3.52 nM, EC50=37 nM)。
    HIV-1 protease-IN-7
  • HY-162525
    GS-9770 Inhibitor
    GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂,Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性,EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    GS-9770
  • HY-N10934
    Ganoderic acid GS-1

    灵芝酸GS-1

    Inhibitor
    Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物,具有抗 HIV-1 蛋白酶活性,IC50 为 58 μM。
    Ganoderic acid GS-1
  • HY-P4030
    Herpes virus inhibitor 2 Inhibitor
    Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂,可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
    Herpes virus inhibitor 2
  • HY-137697B
    ddCTP trilithium Inhibitor
    ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs),可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物,靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
    ddCTP trilithium
  • HY-17367S4
    Atazanavir-d6

    阿扎那韦-d6

    Inhibitor 99.28%
    Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂,也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 3.49 μM。
    Atazanavir-d<sub>6</sub>
  • HY-150549
    HIV-1 protease-IN-6 Inhibitor
    HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂,其 IC50 为 21 pM,Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity),抑制强度甚至超过对野生型病毒。
    HIV-1 protease-IN-6
  • HY-120880
    SKF107457 Inhibitor
    SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病的研究。
    SKF107457
  • HY-B0689B
    Indinavir sulfate ethanolate

    茚地那韦硫酸乙醇酸盐

    Inhibitor
    Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PRKi 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate ethanolate
  • HY-N2786
    8-Prenylluteone Inhibitor
    8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 4 μM。
    8-Prenylluteone
  • HY-N12716
    Longipedunin A Inhibitor
    Longipedunin A 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 Protease) 抑制剂,IC50 值为 50 µg/mL。
    Longipedunin A
  • HY-N0556R
    Isoescin IA (Standard)

    七叶皂苷C (Standard)

    Inhibitor
    Isoescin IA (Standard) 是 Isoescin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    Isoescin IA (Standard)
  • HY-15287S1
    Nelfinavir-d4

    奈非那韦-d4

    Inhibitor
    Nelfinavir-d4 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
    Nelfinavir-d<sub>4</sub>
  • HY-124360
    NIT Inhibitor
    NIT 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1p) 抑制剂,对 WT HIV-1p 和 MDR HIV-1p 的 Ki 值分别为 96 和 91 μM。
    NIT